Description
Der berblick umfasst hereditre Erkrankungen mit erhhtem Risiko fr hmatologische Neoplasien sowie sporadische hmatologische Neoplasien, Leukmien und Lymphome. Experten informieren Sie praxisbezogen ber die molekularmedizinischen Ursachen und deren Einfluss auf Diagnose und Therapie. 1. Hereditre Erkrankungen mit erhhtem Risiko fr hmatologische Neoplasien.-1.1 Chromosomeninstabilittssyndrome.1.2 Immundefizienz-Syndrome.1.3 Familire lymphatische und myeloische Neoplasien.-2. Biologie sporadischer hmatologischer Neoplasien.-2.1 Differenzierung myeloischer und lymphatischer Zellen.2.2 Zellzyklus und Apoptose.2.3 Immundefizienz als Ursache fr die Entstehung hmatologischer Neoplasien.2.4 Viren und die Entstehung hmatologischer Neoplasien.-3. Sporadische Leukmien.-3.1 Chronische myeloische Leukmie (CML) und andere chronische myeloproliferative Erkrankungen (CMPE).3.2 Myelodysplastische Syndrome.3.3 Akute myeloische Leukmien.3.4 Akute lymphoblastische Leukmien des Kindesalters.3.5 Akute lymphatische Leukmien des Erwachsenenalters.-4. Sporadische Lymphome.-4.1 Chronische lymphatische Leukmie vom B-Zelltyp.4.2 Niedrigmaligne B-Zell-Lymphome.4.3 Burkitt-Lymphome und andere hochmaligne B-Zell-Lymphome.4.4 Morbus Hodgkin.5. bersicht ber wesentliche Beitrge zur Entwicklung der molekularmedizinischen Grundlagen der hmatologischen Neoplasien.
