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Chromosomen, Gene, Mutationen: Humangenetische Sprechstunde

SKU: 9783540586678

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Chromosomen, Gene, Mutationen: Humangenetische Sprechstunde, W.F. Anderson, 9783540586678

Description

Das Buch fhrt anschaulich und verstndlich durch die Welt der Chromosomen, Gene und Mutationen. Es zeigt, wie die Vererbung beim Menschen funktioniert, wie Fehler in den Erbanlagen entstehen, welche Mglichkeiten und Risiken die Gentherapie hat und wann eine genetische Beratung sinnvoll ist. Ein aktuelles Verzeichnis entsprechender Beratungsstellen ist enthalten. Concise text: Wie funktioniert Vererbung, was bedeutet Gentherapie, was leistet die humangenetische Beratung und Diagnostik? – Das Buch beantwortet die wichtigsten Fragen aus der humangenetischen Sprechstunde. 1 Sind wir die Sklaven unserer Gene.- Knnen und drfen wir Gene therapieren.- 2 Am Anfang stand ein Mnch.- 3 DNA – Molekl des Schicksals.- Konstruktionsplne der Erbsubstanz.- Die Informationsspeicherung.- 4 Gene – das “Gedchtnis” der Natur.- Wie viele Gene besitzt der Mensch.- 5 Das Erbgut wird verpackt.- 6 Die Chromosomen des Menschen.- Wie knnen Chromosomen sichtbar gemacht werden.- 7 Wie funktioniert ein Gen.- Ein Molekl, das sich selbst kopiert.- Das Lesen und bersetzen der Genbotschaft in Proteine.- 8 Wie wird der Mensch zu einem vielzelligen Individuum.- 9 Die genetischen Voraussetzungen zur Fortpflanzung.- Reifeteilungen.- Das Erbgut wurde neu gemischt.- Unterschiede von Spermato- und Oogenese des Menschen.- 10 Mutationen – Unflle der Natur.- Wodurch entstehen Mutationen.- Wie erkennt man ein erhhtes Mutationsrisiko.- 11 Die Gesetzmigkeiten der Vererbung beim Menschen.- Autosomal-dominate Vererbung.- Autosomal-rezessive Vererbung.- X-chromosomale Vererbung.- Multifaktorielle Vererbung.- Mitochondriale Vererbung.- 12 Gentechnologie – Der neue Weg der Hoffnung.- Genmedikamente.- Genotypendiagnostik.- Gentherapie.- 13 Humangenetik und Krankheiten.- Genetisch bedingte Krankheiten beim Menschen.- Monogene Erkrankungen.- Multifaktorielle Erkrankungen.- Numerische Chromosomenstrungen.- Strukturelle Chromosomenanomalien.- Chromosomeninstabilitt (Chromosomenbruchsyndrome).- Mitochondriale Erkrankungen.- 14 Nicht genetisch bedingte angeborene Erkrankungen.- Schdigung durch Krankheiten der Mutter.- Fruchtschdigung durch Medikamente, Giftstoffe und andere exogene Faktoren.- 15 Einige Fragen aus dem tglichen Leben.- Vererbung von angeborenen Fehlbildungen.- Vererbung von geistiger Behinderung.- Intelligenz und Vererbung.- Geisteskrankheiten und Gemtsleiden.- Anfallsleiden (Epilepsie).- Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus).- Herz- und Geferkrankungen.- Krebserkrankungen.- Bedeutung des elterlichen Alters.- Verwandtenehe.- 16 Klinisch-genetische Untersuchungsmethoden.- 17 Genetische Beratung.- Wer sollte sich beraten lassen.- 18 Vorgeburtliche Diagnostik (Prnataldiagnostik) von genetisch bedingten Krankheiten.- 19 Erklrung der Fachbegriffe.- Humangenetische Beratungsstellen und Laboratorien in Deutschland.- Genetische Beratungsstellen in sterreich.- Genetische Beratungsstellen in der Schweiz.- Abbildungsnachweis.

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