Description
Die j{hrlichen H{mophilie-Symposien befassen sich mit neuen Erkenntnissen aus der Grundlagenforschung und Klinik der H{mophilie, verwandter angeborener und erworbener Blutungskrankheiten und thrombophiler Diathesen. Im diesj{hrigen Band steht die HIV-Infektion bei Bluterpatienten im Vordergrund. Fr}hzeitige Therapiem|glichkeiten und die psychosoziale Betreuung HIV-infizierter H{mophiler werden ausf}hrlich dargestellt. DenBand beschlie~en Beitr{ge zu neuen Faktor VIII- und IX-Konzentraten, zur Thrombophilie sowie freie Vortr{ge. Begrung und Einleitung.- I. Frhe Interventionstherapie bei HIV-infizierten Hmophilen.- Todesursachen und AIDS-Erkrankungen Hmophiler in der BRD; Umfrageergebnisse 1991.- Virustatische Behandlung der HIV-Infektion.- Pharmakokinetik von Zidovudin bei HIV-infizierten Hamophilen mit chronischer Hepatitis.- Die Anwendung von Impfstoffen in der Prophylaxe und Therapie des erworbenen Immunmangelsyndroms (AIDS).- Therapie der Infektionssyndrome bei AIDS und HIV-Infektion.- AIDS-Inzidenz und -Manifestationen bei Hamophilen-aktuelle Entwicklung unter Zidovudin und Pentamidin-Prophylaxe.- Infektionsgefhrdung von medizinischem Personal und Angehrigen HIV-infizierter Hmophiler: Verhtung und Sofortmanahmen.- Sofortmanahmen bei akzidentellem HIV-Kontakt.- II. Psychosoziale Betreuung HlV-infizierter Hmophiler: Multizentrische Studien des Bundesministeriums fr Jugend, Familie, Frauen und Gesundheit.- Psychosoziale Betreuung von Angehrigen HIV-infizierter Patienten am Hmophilie-Zentrum Bonn und bei der AIDS-Hilfe Bonn e. V.- Schwerpunkte der Beratung und therapeutischen Begleitung HIV-infizierter Patienten.- Erfahrungen in der psychosozialen Betreuung bei Hmophilie und HIV-Infektion.- III. Erfahrungen mit neuen Faktor VIII- und IX-Konzentraten.- Erfahrungen mit hochgereinigten Faktor VIII-Konzentraten.- Faktor VIII-Behandlung bei HlV-infizierten Hmophilen: Einflu des Konzentrattyps auf den Verlauf der HIV-Infektion.- Modulation of Immune System by Factor Concentrates.- Ergebnisse zur Virussicherheit eines TNBP/TWEEN-behandelten Faktor VIII- bzw. IX-Prparates in der Hmophiliebehandlung (PUP’s study).- Klinische Erfahrungen mit zwei rekombinanten Faktor VIII-Konzentraten.- Thrombogenitt von Faktor IX-haltigen Konzentraten.- Thrombogenitt von Faktor IX-haltigen Gerinnungskonzentraten. Ein Erfahrungsbericht von 1970 bis 1990.- Erfahrungen und Bewertung vergleichender Faktor VIIIC-Aktivittsmessungen mit Einstufen-, Zweistufen- und chromogenen Methoden in hochgereinigten Faktor VIII-Konzentraten.- In-vitro-Charakteristik aktueller hochgereinigter Faktor IX-Konzentrate.- In-vitro-Charakteristik von gepooltem virusinaktivierten lyophilisierten Frischplasma.- IV. Thrombophilie.- Normale und abnormale Varianten des humanen Fibrinogens.- Dysfibrinogenemia as Thrombophilie Factor.- Dysfibrinogenmie-Homburg I-VI.- Faktor XII-Mangel und Thrombophilie.- Faktor XII-Mangel.- Untersuchungen zur Fibrinolyseaktivitt bei Faktor XII-Mangel.- Rezidivierende thromboembolische Erscheinungen bei einer Patientin mit kongenitalem Faktor XII-Mangel.- V. Freie Vortrge.- Die Indikation zur operativen Behandlung bei hmorrhagischen Diathesen in der Orthopdie-Erfahrungen ber 10 Jahre.- HIV-Infektion und orthopdische Operation?.- Eine weitere erfolgreiche phnotypische Heilung einer schweren Hmophilie A durch orthotope Lebertransplantation.- Erfolgreiche allogene Knochenmarktransplantation eines Kindes mit Pyknodysostose und Thrombasthenie.- Diagnose und Therapie der angeborenen milden Thrombozytenfunktionsstrung: Ein Bericht ber 14 Patienten.- Inzidenz der Faktor VIII-Hemmkrperentwicklung bei Hmophilie-Patienten und kumulatives Risiko in Abhngigkeit von Alter und Substitutionstherapie. Ergebnisse einer 15jhrigen Longitudinal-Studie.- Therapie und Verlauf von erworbenen Faktor Vlll-Inhibitoren bei nicht-hmophilen Patienten.- Recombinantes humanes Interferon-alpha (rh IFN) zur Behandlung eines therapieresistenten postpartalen Hemmkrpers gegen Faktor VIII.- Lupus-Inhibitor-verdchtige aPTT-Verlngerungen bei Kindern in der properativen Gerinnungsdiagnostik.- Erworbener Thrombininhibitor bei zwei Kindern.- Heparinsensitivitt von 5 Thromboplastinen zur Bestimmung der Thromboplastinzeit.- Abnormale Multimerenstruktur des von Willebrand-Faktors in den Thrombozyten-Beobachtungen an 6 Fllen.- Multiple Thrombosen und Kumarin-induzierte Hautnekrosen bei einem Kind mit Antiphospholipid-Antikrpern: Effekt der Gabe von Prothrombin C-Konzentrat.- einer Kumarintherapie unter Substitution mit Protein C-Konzentrat bei einem ungewhnlichen Fall von Protein C-Mangel.- Hmophilie-Behandlung der vergangenen 10 Jahre im zweigeteilten Berlin.- Geschlechtsverhltnis der Mutationsraten bei der Hmophilie A und dessen Bedeutung fr die Konduktorinnendiagnostik.- Genomische Diagnostik und Charakterisierung molekularer Defekte bei Hmophilie B.- Hmostaseologische Vernderungen bei Kindern mit vensen und arteriellen Thrombosen im Rahmen maligner Systemerkrankungen.
